Můj Vašík se narodil jako opožděný Vánoční dárek a já byl šťastný a hrdý táta. Byl zdravé, donošené miminko a nic nenasvědčovalo tomu, že by v budoucnu mohly přijít komplikace. Jenže po prvním roce života se začal vývoj synka zpomalovat, nepřibýval, nerostl a ani jeho dovednosti se nemohly vyrovnat stejně starým dětem. Prošli jsme řadu vyšetření včetně hospitalizace, ale bezvýsledně. Když bylo Vašíkovi tři a půl, odstěhovala se od nás jeho maminka a tak jsme začali se synkem bojovat v ryze chlapské domácnosti. Na základě dohody, kterou posvětil i soud, mi byl syn svěřen do péče a já tomu vše v životě podřídil. Maminka o syna dodnes nejeví zájem, ale já se mu snažím vše vynahradit. Bohužel chlapec stále neprospíval a při pětileté prohlídce si pediatr všiml nezvykle vypracovaných lýtek a začal kolotoč. Další a další vyšetření, hospitalizace a nakonec zdrcující diagnoza: genetické onemocnění s názvem Duschennova svalová dystrofie. Příznaky DMD, které se doposud projevily, jsou středně těžká mentální retardace, porucha vývoje řeči a mutismus. Vašík nezvládá klasickou výuku, proto navštěvuje speciální školu s asistencí pouze na 3 hodiny denně. Z toho důvodu jsem musel ukončit své zaměstnání a plně se synovi věnuji. Potřebuje si udržet především pohybové schopnosti, k čemuž mu pomáhá nejen intenzivní cvičení a rehabilitace, ale také speciální pomůcky, mezi které patří motomed. Ten si může půjčit pouze během pobytu v lázních, ale na jeho pořízení domů bohužel naše finance nestačí. Rozhodl jsem se tedy zkusit oslovit vás a poprosit o pomoc. Moc bych si přál stav svého syna udržet v dobré kondici co nejdéle. Z celého srdce děkuji.
Václav a Vašík Veselý, Most.
